O Ministério da Saúde
anunciou nesta segunda-feira (8), que paralisou temporariamente a aplicação da vacina do Instituto
Butantan contra a dengue devido a efeitos adversos que estão sob investigação.
Foram registrados 42
episódios de reação mais severas. Algumas foram "absolutamente
inesperadas", segundo o governo. Entre as 500 mil doses aplicadas, houve
três casos considerados mais graves. O ministério afirma que ainda não há dados
suficientes para vincular à vacinação, por isso vai ser intensificada a
investigação, com a ajuda do Butantan.
Segundo dados do Ministério
da Saúde, a taxa de reação adversa corresponde a 0,7% do total vacinado. Os
casos com sinais de alarme, que levaram à suspensão, são 0,008% das pessoas
imunizadas. Eles desenvolveram sintomas similares aos da dengue.
Dois dos três casos graves
investigados levaram à morte. Segundo o ministério, uma mulher de 48 anos
morreu após desenvolver dengue grave com comprometimento neurológico
(meningoencefalite) 19 dias depois da vacinação. O outro óbito foi de um homem
de 58 anos que apresentou quadro febril cinco dias após receber a dose e
evoluiu rapidamente para dengue grave, com choque refratário. As duas mortes
aconteceram entre março e abril.
Terceiro caso envolveu uma
mulher de 39 anos que precisou de UTI. Ela apresentou febre, dor muscular e
náuseas seis dias após a vacinação, evoluindo para dengue grave com choque. A
paciente recebeu alta.
Instituto diz, em nota, que
vai fazer novos estudos e acompanhar casos. "O Instituto Butantan mantém
seu compromisso e rigor absoluto com a ciência e a saúde da população e irá
seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo
todas as informações disponíveis sobre a vacina, realizando novos estudos e
acompanhando o trabalho de farmacovigilância dos vacinados", afirma o
instituto.
O que diz a nota do Butantan:
"O Instituto Butantan
informa que, seguindo orientação do Ministério da Saúde e da Anvisa, a
vacinação contra a dengue será, de maneira preventiva, temporariamente
interrompida para reavaliação da estratégia vacinal.
No momento, profissionais de
saúde estavam sendo vacinados. A orientação ocorre em razão de alguns casos de
reação adversa detectados, três deles com sinal de gravidade, em um universo de
aproximadamente 500 mil vacinados, que podem ou não estar relacionados à
vacinação. A medida visa garantir a segurança da população nas próximas etapas
da vacinação.
O Instituto Butantan mantém seu compromisso e rigor absoluto com a ciência e a saúde da população e irá seguir trabalhando para apoiar o Ministério da Saúde e a Anvisa, fornecendo todas as informações disponíveis sobre a vacina, realizando novos estudos e acompanhando o trabalho de farmacovigilância dos vacinados.
Cabe ressaltar que
a vacina teve eficácia global de 79,6% e 89% contra a dengue grave em estudo
publicado em revista científica internacional. Nos três municípios onde houve
vacinação em massa da população - Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG)
—, o acompanhamento de farmacovigilância se mostrou positivo, sem casos
importantes de reação adversa na população.
O Instituto Butantan, como já
demonstrado em casos recentes, seguirá trabalhando com o mais absoluto rigor
para aprofundar as informações sobre o uso da vacina para que, em se
confirmando sua segurança, a vacinação possa ser retomada em breve, com toda a
tranquilidade para a população atendida pelo SUS. O Instituto Butantan reafirma
seu compromisso de entregar produtos seguros e eficazes para enfrentamento de
problemas de saúde pública brasileira pelo SUS."
Com informações do portal UOL
Nenhum comentário:
Postar um comentário